Cellpass

Cellpass の Mission

再生医療を通して、
未来を届ける

臨床現場の知見と技術が融合した
ヒト幹細胞培養上清液

Cellpassが選ばれる理由

強み1

臨床現場のニーズに応える専門性と知見

Cellpass代表 神林竹央

医療従事者として患者さまと向き合ってきた経験から、既存治療の限界と再生医療・バイオセラピーへの大きな可能性を感じてきました。

臨床での知見や経験、そして論文執筆の経験を「再生医療を通して、未来を届ける。」というCellpassのMissionとしています。

再生医療に関する深い知見は、ヒト幹細胞培養上清液の選定基準、医療機関への最適なサポート、そして製品の品質評価に活かされています。私たちは医療現場の課題を深く理解し、共に解決策を見出す最適な信頼できるパートナーとして、力強く支援いたします。

Cellpass 株式会社 代表 神林 竹央

強み2

徹底した安全性

  • 動物由来成分不使用

    アレルギーやアナフィラキシーショックの要因となる動物由来成分は一切使用しません。

  • フェノールレッド不使用

    内分泌かく乱やがん化のリスクが指摘される着色剤は使用しません。

  • 不死化細胞不使用

    腫瘍形成因子の混入リスクを避けるため、不死化細胞を使用しません。

  • 安易な添加剤不使用

    安全性の確立していない製造手法や、安易な添加剤に頼りません。

  • 濃度保証・全開示

    成長因子・サイトカイン・エクソソーム濃度を実測値で保証し、すべて開示します。

強み3

安全性は培地から設計

製品の根本的な安全性を担保するため、設計段階から培地にこだわっています。

  • 独自設計のAOF培地

    動物由来成分を一切含まない(AOF:Animal-Origin-Free)培地を採用しています。

  • 徹底したリスク排除

    病原体・TSE/BSE リスク、GHS 禁止成分、重金属類添加物を排除しています。

  • 安定した再現性

    ロット間差を極限まで抑え、研究における再現性を確保しています。

強み4

臨床基準に準拠した品質管理

  1. Step1

    厳選されたドナー選定
    10項目に及ぶ主要な感染症検査(HIV、肝炎、HTLV等)をクリアした、国内の若く健康なドナーのみを厳選しています。

  2. Step2

    国際基準の安全性試験
    FDA/PMDA 許可試薬を用い、無菌試験・マイコプラズマ試験・エンドトキシン試験を全ロットで実施し、研究の再現性を損なう不純物を徹底排除します。

  3. Step3

    完全な透明性と追跡性
    全ロットに詳細な試験成績書を添付し、出荷後100%のトレーサビリティを確立しています。

強み5

日本最大級の幹細胞培養施設

幹細胞培養施設として国内最大級の規模(製造社調べ)を誇る培養施設で、ヒト幹細胞培養上清液のポテンシャルを最大限に引き出しています。

  • 高度なクリーンルーム

    Class1,000/10,000 の厳格な環境を保持しています。

  • 医療機器製造同等水準

    医療機器製造と同等の極めて高い水準で管理しています。

  • 安定した品質と安全性

    徹底された製造環境が、製品の確かな品質を支えています。

製品一覧

医療現場の多様なニーズにお応えするため、
Cellpass では最高品質を追求した 2 つのシリーズを厳選してご提供しています。

  • SCSV-Premium 製品画像

    BEST SELLER SCSV-Premium

    安全性と質を両立した最高品質のヒト幹細胞培養上清液。

    独自設計により、エクソソーム濃度 2ml あたり 1000 億個以上のエクソソームを含有します。

    【細胞由来】脂肪由来・歯髄由来・臍帯由来

    ¥19,000/V〜(税別)

  • FSV all Premium 製品画像

    FLAGSHIP FSV all Premium

    脂肪・歯髄・臍帯由来を混合し、全ての特性を兼ね備えたシリーズ最高峰。

    3 種の細胞由来が持つ多様な成長因子を極めて高い濃度で含有する、フラッグシップ製品です。

    【細胞由来】脂肪由来/歯髄由来/臍帯由来混合

    ¥25,000/V〜(税別)

品質保証と実績

Cellpassが提供するヒト幹細胞培養上清液の品質保証と実績です。主要な成長因子濃度を保証するとともに、エクソソーム含有量は第三者機関の測定値で保証されています。2022年の提供開始以来、重篤な有害事象の報告は0件のまま、全国600院以上の医療機関で導入されています。

  • 0

    重篤な有害事象
    徹底した品質管理と安全設計の証です。

  • 600院+

    導入医療機関
    (2026年時点・累計出荷ベース)

  • 1000億個

    エクソソーム含有量(2mlあたり)
    第三者測定の保証下限値

  • 100%

    全ロットトレーサビリティ
    (試験成績書を発行)

500 種類以上の成長因子・サイトカインを高濃度に含有しています。主要成長因子(VEGF・HGF・EGF)はいずれも1,000pg/ml以上の含有量を保証し、多様なニーズに応えます。他社平均を大きく上回る実測値を、包み隠さず開示しています。

※本製品は医薬品ではありません。疾病の治療、診断、予防を目的としたものではありません。上記の実績は、製造元である株式会社フロンティアの製品に関するものであり、研究用試薬としての品質と安全性の指標です。

お問い合わせ・
製品資料ダウンロードはこちらから

  • ・ヒト幹細胞培養上清液について詳しく知りたい
  • ・製品の活用方法を知りたい
  • ・お見積りを知りたい

などお気軽にお問合せください。

美容領域など化粧品原料としてのご相談も承ります。
詳しくはお問い合わせください。

導⼊までの流れ

  1. お問い合わせフォームよりご連絡お待ちしております。
    1営業日以内にご対応いたします。

  2. 製品の詳細・エビデンス・貴院で適切に使用できる方法など
    導入に関するご相談にしっかり応えます。

  3. ご希望の製品・数量をご連絡ください。
    弊社より請求書を発送・送付いたします。

  4. お手続き完了後、全ロット試験成績書とともに製品を迅速に発送いたします。

よくあるご質問(Q&A)

  • Q1

    ヒト幹細胞培養上清液(エクソソーム)とは何ですか?

    A

    幹細胞を培養する際に生成される上澄み液のことです。細胞そのものは含まれませんが、細胞間の情報伝達を担う”エクソソーム”や、500 種類以上の”成長因子”が豊富に含まれており、疾患や美容、健康維持など幅広い研究分野で注目されています。

  • Q2

    Cellpass が提供するヒト幹細胞培養上清液の強みは?

    A

    最大の強みは”圧倒的な製品力”と、医療機関に寄り添う”伴走型サポート”です。製品面では、エクソソーム濃度 1,000 億個以上という圧倒的な濃度と徹底的な安全性を構築しています。さらに Cellpass 独自の強みとして、導入後の集患支援やデータ管理など、医療機関様の信頼できるパートナーとして経営・臨床の両面から価値を提供いたします。

  • Q3

    クリニックでの使用に問題はありませんか?

    A

    はい、法的に問題ありません。本製品は”研究用試薬”として提供しており、現時点で再生医療等安全性確保法の適用対象外です。ただし、自由診療における医師の責任において、適切なインフォームドコンセントのもとで使用されることが一般的です。

  • Q4

    製品の安全性はどのように担保されていますか?

    A

    国内の健康なドナーに対する 10 項目の感染症検査に加え、全ロットで無菌試験、マイコプラズマ試験、エンドトキシン試験を実施しています。全ての製品に”試験成績書”を添付しており、客観的データをご確認いただけます。

  • Q5

    どのように保管すればよいですか?

    A

    製品を適切に保管するため、冷凍(-20℃以下)での保管を推奨しています。使用直前に解凍していただくことで、高濃度の成長因子やエクソソームの活性を維持した状態でご使用いただけます。

  • Q6

    導入を検討していますが、まずは資料請求や相談だけでも可能ですか?

    A

    もちろん可能です。Cellpass 代表の神林が、臨床現場での知見を交えて、貴院に合わせた最適な活用方法をご提案させていただき、共にパートナーシップを築きます。まずはお気軽に資料ダウンロード、またはお問い合わせフォームよりご連絡ください。